Сперма от донора, подверженного риску рака, использовалась для зачатия по меньшей мере 67 детей из 46 семей по всей Европе.
Сперма мужчины с редкой мутацией, вызывающей рак, была использована для зачатия по меньшей мере 67 детей, у 10 из которых впоследствии был диагностирован рак.
Случай вышел на поверхность, когда две семьи независимо друг от друга связались со своими клиниками после того, как у их детей развился рак, который был связан с редким генетическим отклонением.
Европейский банк спермы, который выступал поставщиком спермы, подтвердил, что вариант гена под названием TP53 присутствовал в некоторых сперматозоидах одного из доноров.
После этого ряд европейских клиник исследовали зачатых через них детей, протестировав 67 детей из 46 семей в восьми странах Европы. Вариант гена был обнаружен у 23 детей, зачатых с 2008 по 2015 годы, у 10 из которых также был диагностирован рак, в том числе лейкемия и неходжкинская лимфома.
Редкий вариант гена изначально не мог быть обнаружен с помощью стандартных методов скрининга. По всем показателям донор находился в хорошем состоянии. Однако проведённый анализ показал, что мутация могла вызвать синдром Ли-Фраумени, который повышает предрасположенность человека к одной или нескольким формам рака и обычно носит наследственный характер.
«Это аномальное распространение генетического заболевания. Не у каждого человека 75 детей по всей Европе», заявила Эдвиж Каспер, биолог из университетской больницы Руана.
Теперь в Европе требуют ограничить число семей на одного донора спермы и разработать систему международного информирования семей в случае, если у донора будут обнаружены серьёзные заболевания.
